Вторая российская вакцина от новой коронавирусной инфекции, которую производит ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора (ЭпиВакКорона), может пройти необходимые клинические исследования и подойти к этапу регистрации в октябре. Об этом сообщает Интерфакс со ссылкой на пресс-службу Роспотребнадзора.
Как пояснили в службе, документы на регистрацию будут поданы непосредственно после завершения второго этапа клинического исследования. Там планируют, что производство вакцины будет начато в ноябре. В Роспотребнадзоре отметили, что необходимые для регистрации вакцины итоги исследований безопасности (II этап клинических испытаний), как ожидается, будут подведены в сентябре.
Эти исследования уже начались, в них принимают участие 86 человек, разделенных на две группы: одна группа уже получила вакцину ЭпиВакКорона, другая — плацебо. Они госпитализированы на 23 суток. «Все добровольцы чувствуют себя хорошо. Общих реакций не выявлено», — отметили в Роспотребнадзоре.
Фото: Евгений Епанчинцев, РИА Новости.
