Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» прошла этап консультаций для оформления регистрации в Европейском союзе. Агентство по лекарственным средствам в ЕС (ЕМА) завершило консультации с разработчиками вакцины. Таким образом, первый этап процедуры регистрации препарата на европейском рынке завершился. Следующий этап — подача заявки на регистрацию. Как сообщили в агентстве РИА Новости, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 «Спутник V». Следующим шагом компании станет подготовка заявки на получение регистрационного удостоверения.
Фото: Российский фонд прямых инвестций
