Европейское агентство лекарственных средств приступило к последовательной экспертизе регистрационного досье вакцины от COVID-19 «Спутник V». Решение приняли, учитывая результаты лабораторных и клинических исследований на взрослых. Как сообщили в Российском фонде прямых инвестиций РИА Новости, EMA оценит соответствие вакцины «Спутник V» установленным в Европейском союзе стандартам, по качеству, эффективности и безопасности. Ранее заместитель директора центра имени Гамалеи Денис Логунов заявил, что российская вакцина продемонстрировала высокую эффективность против новых штаммов коронавируса.
Фото: Российский фонд прямых инвестиций
